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藥品GSP認證辦理

GSP認證申報資料初審表

藥包材注冊

江西省藥包材再注冊初審程序

藥包材注冊

北京市變更藥包材注冊標準審批

藥包材注冊

北京市變更藥包材配方中原料產(chǎn)地項目審批

藥包材注冊

湖南省藥包材再注冊（初審）辦理程序

藥包材注冊

國產(chǎn)藥包材注冊文件

藥品經(jīng)營(yíng)許可證辦理

廣東省《醫療機構制劑許可證》核發(fā)

藥品經(jīng)營(yíng)許可證辦理

醫療機構制劑許可證辦理

技術(shù)指導原則

滅菌/無(wú)菌工藝驗證指導原則（征求意見(jiàn)稿）

部門(mén)規章事務(wù)咨詢(xún)

醫院中藥飲片管理規范

部門(mén)規章事務(wù)咨詢(xún)

中醫醫療技術(shù)操作方案臨床驗證工作方案體例

中藥產(chǎn)品注冊

中藥炮制的8個(gè)目的

部門(mén)規章事務(wù)咨詢(xún)

關(guān)于加強中藥飲片監督管理的通知

中藥產(chǎn)品注冊

中藥飲片的種類(lèi)介紹

中藥產(chǎn)品注冊

中藥飲片

中藥產(chǎn)品注冊

實(shí)施批準文號管理的中藥材、中藥飲片

健康產(chǎn)業(yè)投資與交易

資料整理中

技術(shù)指導原則

中藥、天然藥物注冊分類(lèi)及申報資料要求

技術(shù)指導原則

藥品補充申請注冊事項及申報資料要求

技術(shù)指導原則

藥品再注冊申報資料項目

技術(shù)指導原則

生物制品注冊分類(lèi)及申報資料要求

技術(shù)指導原則

化學(xué)藥品注冊分類(lèi)及申報資料要求

其他法規事務(wù)咨詢(xún)

廣東省藥品委托生產(chǎn)審批

其他法規事務(wù)咨詢(xún)

廣東省中藥提取委托加工審批

其他法規事務(wù)咨詢(xún)

中藥品種保護條例

地方法規事務(wù)咨詢(xún)

廣東省食品藥品監督管理局關(guān)于藥品注冊申報人員的管理規定

部門(mén)規章事務(wù)咨詢(xún)

藥品注冊現場(chǎng)核查管理規定

部門(mén)規章事務(wù)咨詢(xún)

中藥、天然藥物注冊分類(lèi)及申報資料要求

部門(mén)規章事務(wù)咨詢(xún)

藥品注冊管理辦法

地方法規事務(wù)咨詢(xún)

開(kāi)辦藥品零售連鎖企業(yè)驗收實(shí)施標準